Résumé

L'ISO 11737-2:2009 spécifie les critères généraux pour les essais de stérilité des dispositifs médicaux qui ont été soumis à un traitement par l'agent stérilisant, réduits en fonction de l'utilisation prévue du procédé de stérilisation de routine. Les essais décrits sont destinés à être réalisés au moment de la définition, de la validation ou de la maintenance d'un procédé de stérilisation.


Informations générales 

  • État actuel
     :  Annulée
    Date de publication
     : 2009-11
  • Edition
     : 2
    Nombre de pages
     : 17
  • Comité technique
     : ISO/TC 198 Stérilisation des produits de santé
  • ICS
     :
    07.100.10 Microbiologie médicale
    11.080.01 Stérilisation et désinfection en général

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