Тезис
ISO/TS 19218-1:2011 specifies requirements for a hierarchical coding structure for describing adverse events relating to medical devices. The codes are intended for use by medical device users, manufacturers, regulatory authorities, health care facilities and other organizations. The codes can be used for coding events that are not related to death or serious injury, or malfunctions that could lead to death or serious injury.
ISO/TS 19218-1:2011 is not intended to be used to decide whether an incident is reportable or not.
Общая информация
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2011-05Этап: Отмена международного стандарта [95.99]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 210
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO/TS 19218:2005
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; доступны для приобретения; не включены в текст действующего стандарта.ОтозваноISO/TS 19218-1:2011/Amd 1:2013
-
00