Тезис
This document specifies the requirements for the evaluation of absorbable medical devices during a biological risk assessment based on ISO 10993-1, including a clarification of the terms "absorb", "degrade" and other related terms (see Annex A).
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2021-03Этап: Рассылка краткого отчета о пересмотре [90.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 194ICS :11.040.40
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO/TS 37137-1:2021
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00